Beginner
Courses tagged with "Beginner"
Clinical Evaluation Upgrade to MDR
Clinical Evaluation 2020Time: 39 minutes
Is your Clinical Evaluation ready for the MDR? Discover Meditrial e-learning and avoid delays for market access. Meditrial will guide you with easy steps. Learn at your own pace and reach your goals!
After the course, you can take a brief test to receive your certification. Enjoy!
Good Clinical Practice for Drugs and Medical Devices
Clinical TrialsTime: 15 Minutes
This lecture describes covers the basic concepts that are important to understand in clinical research for different medical products.
Parliamo di nuovo del problema delle mascherine, che diventa fondamentale nella fase di ripartenza dopo l’emergenza covid.
Non siamo qui per ripetere quanto già diffuso dalla stampa e su internet, ma focalizzarci su quello che dovrebbe sapere sia chi compra, sia chi produce, soprattutto le aziende riconvertite.
Clinical Trials During COVID-19
Covid-19Video Course
Time: 22 Minutes
In the world today we need digital health. We will discuss what is the digital health revolution and in what way has Covid acted as the catalyzer. We will then get into what are the tools and technologies that are already out there today.
INTERVIEW
LEARN FOR FREEThe Digital Health landscape is rapidly expanding and innovating. In this webinar Peter Fitzgerald delivers an informative and interesting presentation of digital health in the COVID Age and forward.
The Digital Health landscape is rapidly expanding and innovating. In this webinar Peter Fitzgerald delivers an informative and interesting presentation of digital health in the COVID Age and forward.
Southern Europe Market Access
Europe Market AccessLevel: All Levels
Time: 15 Minutes
This tutorial intends to provide the requirements for placing CE-marked Medical Devices on the European market according to the Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices (MDR).
Eastern Europe Market Access
Europe Market AccessLevel: All Levels
Time: 15 minutes
This tutorial intends to provide the requirements for placing CE-marked Medical Devices on the European market according to the Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices (MDR).
Western Europe Market Access
Europe Market AccessLevel: All Levels
Time: 15 minutes
This tutorial intends to provide the requirements for placing CE-marked Medical Devices on the European market according to the Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices (MDR).
Northern Europe Market Access
Europe Market AccessLevel: All Levels
Time: 15 minutes
This tutorial intends to provide the requirements for placing CE-marked Medical Devices on the European market according to the Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices (MDR).
What is GDPR?
When is it applicable?
Fines for Non-Compliance
GDPR and Clinical Trials
How to comply, practical approach
INNOVATIONS IN GLOBAL CLINICAL TRIALS
ISO 14155:2020 GCP for Medical DevicesWEBINAR REPLAY
This webinar provides an overview of the innovations in clinical trials and provides practical suggestions on how to get ready now – as the standard is already effective and everyone is expected to comply!
ISO 14155 2020 Safety and Adverse Events
ISO 14155:2020 GCP for Medical DevicesThis lecture describes the key changes in the international ISO standard for clinical trials. In this module we will show you the main changes that have occurred compared to the ISO 14155 2011 in the safety and adverse event reporting.
ISO 14155 2020 Overview
ISO 14155:2020 GCP for Medical DevicesTime: 15 minutes
MDR is finally here and takes effect in May 2020! This video lecture provides you with an overview of the new regulations and clinical responsibilities set forth by the new ISO 14155 2020.
MPG Grundlagenkurs - Onlinekurs
Medical Device Clinical Trials in Germany - MPG CME Certified CoursesDer Kurs soll Ihnen das rechtliche, ethische und methodische Wissen vermittelten, um als Prüfer oder Mitglied der Prüfgruppe tätig werden zu können. Dabei legen wir Wert darauf, dass wir Ihnen neben den reinen Fakten auch Methoden und Werkzeuge in die
Hand geben, die Ihnen eine kompetente und konforme Durchführung von Studien mit Medizinprodukten ermöglichen.
Inhouse-Schulungen oder Live-Webinar auf Anfrage.
Sind Sie interessiert?
10. Privacy, GDPR e Medical Device
Medical Device RevolutionMeditrial presenta un corso di alta formazione in ricerca clinica sui dispositivi medici: Medical Device Revolution promosso da Formazione del Farmaceutico.
Con la nuova Normativa MDR il mondo dello sviluppo clinico dei dispositivi medici subirà una rivoluzione! Con il Corso "Medical Device Revolution" vogliamo aiutarti ad affrontare questa rivoluzione in maniera più consapevole.
Il corso è coordinato dalla Dott.ssa Monica Tocchi, CMO e Founder della CRO Meditrial, coinvolta in prima persona nel panel di esperti che hanno aggiornato la ISO 14155:2020.
9. ITALIA: Normative e Procedure di approvazione, gestione centri, monitoraggio e report di sicurezza
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8. Digital Health, eCRF/ePRO, Data Management, Cybersecurity
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7. ISO 14155: il monitoraggio per i Medical Device in pratica
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6. ISO 14155 Conduzione dello studio dalla A alla Z
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5. ISO 14155 Fondamenti, Disegno e pianificazione dello studio, la documentazione
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4. EUROPA i Trial Clinici, le nuove regole, cosa cambia e come prepararsi
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3. EUROPA Nuovo Regolamento: panoramica e punti critici per le CRO
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2. Orizzonti del Medical Device, Regolamenti Globali, Roadmap to Market
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1. Il mondo del medtech, biotech e digital health - capire la classificazione e il mercato
Medical Device RevolutionMeditrial presenta un corso di alta formazione in ricerca clinica sui dispositivi medici: Medical Device Revolution promosso da Formazione del Farmaceutico.
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INNOVAZIONE NEL MONDO DELLA RICERCA CLINICA
New Medical Device Regulation (MDR)
MDR FOR DUMMIES
New Medical Device Regulation (MDR)This lecture presents the new European regulation for medical devices and provides an easy to learn overview of all the key changes. Learn all you need to know for a successful transition to the new legislative framework.
The Pharmacovigilance System in Europe - Chinese
PharmacovigilanceIn response to the global need for training in pharmacovigilance and the regulation changes in Europe, Meditrial has developed a series of e-learning courses covering different aspects of the science of medicines safety.
Meditrial’s e-learning courses take a micro-learning approach, with short, concise lessons connected to clear learning objectives. Most courses are taught in English, with subtitles in English. Courses are also available in other languages such as German, Italian and Chinese. Upon completing a course, you will take a final test to receive a digital certificate that can be printed.
The broad collection of self-paced e-learning courses is suitable to health professionals with an interest in pharmacovigilance. Courses are made available free of charge to those working at pharmacovigilance centres or in the public sector (hospitals, pharmacies, academia etc.). For those working at for-profit organisations or companies (pharmaceutical companies, contract research organisations etc.), the courses will be made available for a fee. Please visit our e-learning platform to enrol and learn more about the course content.
European Pharmacovigilance and Drug Safety Training
PharmacovigilanceIn response to the global need for training in pharmacovigilance and the regulation changes in Europe, Meditrial has developed a series of e-learning courses covering different aspects of the science of medicines safety.
Meditrial’s e-learning courses take a micro-learning approach, with short, concise lessons connected to clear learning objectives. Most courses are taught in English, with subtitles in English. Courses are also available in other languages such as German, Italian and Chinese. Upon completing a course, you will take a final test to receive a digital certificate that can be printed.
The broad collection of self-paced e-learning courses is suitable to health professionals with an interest in pharmacovigilance. Courses are made available free of charge to those working at pharmacovigilance centres or in the public sector (hospitals, pharmacies, academia etc.). For those working at for-profit organisations or companies (pharmaceutical companies, contract research organisations etc.), the courses will be made available for a fee. Please visit our e-learning platform to enrol and learn more about the course content.
Fastrack to Success: How to Build a Regulatory and Clinical Strategy
Startup and Business PracticesThe goal of this presentation is to provide you with the essential elements for success and to teach you how to apply the information to your project.
Navigating the regulatory process and planning clinical trials can be the most daunting aspect of running your start-up.
